疫苗风波再起 美国叫停强生疫苗接种
原标题:疫苗风波再起 美国叫停强生疫苗接种
周三(4月14日)，由于接种疫苗后出现罕见血栓，美国联邦卫生局建议强生暂停接种疫苗数天。与此同时，南非也暂停了疫苗接种。目前，该公司推迟了新冠肺炎疫苗在欧洲的引入，并与欧洲卫生当局一起审查了这些病例。接种莫德纳或辉瑞疫苗的人没有类似的血栓形成病例。由于血栓形成，美国暂停了强生疫苗
周二，在六名50岁以下的女性在接种疫苗后出现罕见的血栓形成后，美国联邦卫生局建议强生新冠肺炎公司暂停疫苗接种至少几天。这给控制疫情的努力造成了新的障碍。美国约有680万人接种了强生疫苗。强生公司表示将推迟向欧洲运送疫苗。一周前，欧洲监管机构表示，他们正在评估美国四名疫苗接种者罕见的血栓形成。南非也暂停了针对强生的疫苗接种。
美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局(FDA)代理主任珍妮特·伍德库克说，该机构预计仅暂停几天，以便向医疗服务提供商提供如何诊断和治疗血栓形成的信息。欧洲监管机构本月早些时候表示，他们发现阿斯利康新冠肺炎疫苗和一种类似的罕见血栓之间可能存在联系。血栓形成已导致数人死亡。
美国食品和药物管理局官员彼得·马克斯(Peter Marks)表示，强生公司的案件与阿斯利康的案件“非常相似”，这是“显而易见的”。他说，接种莫德纳或辉瑞疫苗的人没有类似的血栓形成病例。后两种疫苗采用的是不同的技术，目前为止美国大部分疫苗接种者都在使用这种技术。
然而，强生的单剂量疫苗和阿斯利康的低成本疫苗被视为抗击新冠肺炎疫情的重要武器。新冠肺炎疫情已经造成300多万人死亡。免疫专家附和美国官员的话，强调强生疫苗带来的风险似乎极低。
美国疾病控制和预防中心(CDC)的一个咨询委员会将于周三开会评估血栓病例，并就未来的疫苗使用建议进行投票。然后，食品和药物管理局将评估其分析。强生股票收盘下跌1.34%，该公司表示正在与监管部门密切合作，称血栓与强生疫苗之间没有明确的因果关系。
强生公司推迟了新冠肺炎疫苗在欧洲的上市，以调查罕见的血栓病例
强生公司表示将推迟其新冠肺炎疫苗在欧洲的上市。此前，美国监管机构暂停了疫苗接种，等待对罕见血栓病例的审查。强生公司周二在一份声明中表示，正在与欧洲卫生当局一起审查这些病例。
欧盟药品管理局(EMA)在一份声明中表示，尚不清楚疫苗和血栓形成之间是否存在因果关系。该机构正在调查这些案件，以决定是否有必要采取监管措施。
莫德纳和辉瑞疫苗长期有效率达90%以上
对Moderna疫苗最终临床试验数据的最新分析显示，该公司的新冠肺炎疫苗在接种6个月后仍保持90%以上的有效率。据一份声明称，第二剂后两周，疫苗总体有效率超过90%，预防重症有效率超过95%。该公司没有透露更多细节，并表示后续结果是初步的，因为研究仍在进行中。
这个结果类似于辉瑞和BioNTech SE开发的疫苗。后者在4月初表示，他们接种疫苗6个月后，有效率仍达到91.3%。以上结果表明，使用信使RNA技术的这两种疫苗接种几个月后，保护效果仍然很好。
